In questo lavoro di tesi sono stati sintetizzati e caratterizzati nuovi liquidi ionici con funzionalità diverse.Quelli chirali sono stati utilizzati per catalizzare l'addizione di Michael del nitroetano al cicloesenone, con lo scopo di ridurre i sottoprodotti e di impartire enantiselettività. E' stata poi analizzata la reazione tra sali di onio e nitroalcani. Infine, è stato sintetizzato un liquido zwitterionico, che ha consentito uno studio completo della reattività di ammine e di amminoalcoli con il dimetilcarbonato.
Sintesi ed applicazioni green di nuovi liquidi ionici
Facchin, Manuela
2013/2014
Abstract
In questo lavoro di tesi sono stati sintetizzati e caratterizzati nuovi liquidi ionici con funzionalità diverse.Quelli chirali sono stati utilizzati per catalizzare l'addizione di Michael del nitroetano al cicloesenone, con lo scopo di ridurre i sottoprodotti e di impartire enantiselettività. E' stata poi analizzata la reazione tra sali di onio e nitroalcani. Infine, è stato sintetizzato un liquido zwitterionico, che ha consentito uno studio completo della reattività di ammine e di amminoalcoli con il dimetilcarbonato.File in questo prodotto:
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https://hdl.handle.net/20.500.14247/5100