Sintesi, caratterizzazione e studio dell’attività antitumorale di nuovi complessi Palladio-metilici e complessi Palladio-benzilici

Lo scopo di questo lavoro di tesi è ampliare la libreria di complessi organometallici di palladio, con l’obiettivo di identificarne di nuovi potenzialmente impiegabili come agenti chemioterapici per il trattamento del cancro ovarico. In particolare, sono stati sintetizzati nuovi complessi cloro metilici di Pd(II) con diversi leganti spettatori, sia monodentati che bidentati, tra cui fosfine, arsine e chinoline. Questi composti sono stati ottenuti mediante reazioni di sostituzione sul complesso precursore (COD)PdCl(CH3). Inoltre, sono stati sintetizzati nuovi complessi bromo benzilici di Pd(II) con leganti spettatori chinolinici. Tutti i complessi sono stati caratterizzati mediante spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e spettroscopia IR. Successivamente, è stata studiata l’attività antitumorale dei complessi sintetizzati su diverse linee cellulari di cancro ovarico. Al fine di andare a valutarne la selettività, i risultati ottenuti sono stati messi a confronto con quelli ottenuti da linee cellulari non tumorali.